Investigadors catalans identifiquen un nou subtipus de malaltia minoritària que atrofia el cerebel

Barcelona (ACN).- Investigadors catalans han identificat un nou subtipus d'atàxia, una malaltia minoritària sense tractament que atrofia el cerebel i que pateixen al voltant d'un miler de persones a Catalunya i vuit milers en el conjunt de l'Estat. Els investigadors involucrats provenen de la Unitat de Neurogenètica de l'Institut d'Investigació en Ciències de la Salut de l'Hospital Germans Trias i Pujol, el Centre de Diagnòstic Genètic-Molecular de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge i de l'àrea de Neurologia del Servei de Medicina Interna de Sant Joan de Déu de Martorell. La troballa obre la porta a poder diagnosticar la patologia abans que apareguin símptomes i és un primer pas per identificar la causa.
Investigadors catalans identifiquen un nou subtipus de malaltia minoritària que atrofia el cerebel

Investigadors catalans identifiquen un nou subtipus de malaltia minoritària que atrofia el cerebel

Barcelona (ACN).- Investigadors catalans han identificat un nou subtipus d'atàxia, una malaltia minoritària sense tractament que atrofia el cerebel i que pateixen al voltant d'un miler de persones a Catalunya i vuit milers en el conjunt de l'Estat. Els investigadors involucrats provenen de la Unitat de Neurogenètica de l'Institut d'Investigació en Ciències de la Salut de l'Hospital Germans Trias i Pujol, el Centre de Diagnòstic Genètic-Molecular de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge i de l'àrea de Neurologia del Servei de Medicina Interna de Sant Joan de Déu de Martorell. La troballa obre la porta a poder diagnosticar la patologia abans que apareguin símptomes i és un primer pas per identificar la causa.