Viure amb alopècia autoimmune: "Fins que un mateix no se'n riu, no és lícit que els altres en facin broma"

La bufetada de Will Smith a Chris Rock en la cerimònia dels Oscars va eclipsar l'entrega dels guardons i ha obert un debat sobre la reacció violenta de l'actor i els límits de l'humor. Smith va agredir l'humorista després que aquest fes broma sobre l'alopècia que té Jada Pinket Smith, també actriu i dona de Will Smith. Una reacció, que tal com explica Marta Prats Molner, que és infermera i fundadora de l'empresa de serveis de salut Nútrim, i que fa 12 anys que té alopècia autoimmune, no es pot justificar però es pot entendre "l'origen d'aquesta ràbia". Prats té aquest trastorn des dels 40 anys i explica que conviure-hi és un procés difícil. "El camí d'una persona que pateix alopècia és molt llarg fins a poder-ho superar", i afegeix que encara pot ser més difícil per a les dones. Per això creu que no és lícit fer-ne broma fins que la persona que hi conviu, i els qui l'envolten, ho hagin superat. "Fins que un mateix no se'n riu, la resta no se'n pot riure", conclou Prats. "El viatge és diferent per a cadascú i passes per etapes molt dures", afegeix. Aprendre a viure amb una nova imatge La infermera i empresària explica que és molt difícil acceptar un trastorn com aquest perquè afecta directament la pròpia imatge que es va creant des de la infantesa. Els primers anys, comenta, són els més durs. Prats va començar amb petites clapes als cabells fins que va arribar un moment en què va començar a perdre també el pèl de la resta del cos, les pestanyes i les celles. "Vaig decidir que el millor per a la meva salut era rapar-me", afirma. ? "Em queien tants cabells que vaig decidir rapar-me. Mentre em rapaven, m'anaven caient les llàgrimes. Però, quan vaig sortir i ja no em queien cabells, va ser un alliberament." @mpmolner, fa anys que conviu amb alopècia autoimmune#TotEsMouTV3 ? https://t.co/FEGM7i59ma pic.twitter.com/S6jdAi2Bge Tot es mou (@totesmoutv3) March 29, 2022 La pitjor part és la d'acceptar la nova imatge d'un mateix. "Quan et cauen les celles i les pestanyes, perds totalment l'expressió de la cara. Costa molt enfrontar-se al mirall i a les relacions amb el teu entorn". La infermera diu que és una experiència especialment dura també per als més propers i afegeix que, sense estar mai d'acord amb una resposta violenta, entén que "per a una parella d'una persona que està vivint això, és molt dur". Enfrontar-se a la societat Un altre dels reptes quan es té un trastorn com l'alopècia és el de gestionar situacions de la vida quotidiana. Marta Prats, per la seva feina, n'ha viscut algunes de difícils. Com a infermera ha treballat molts anys amb pacients oncològics, molts dels quals també perden els cabells per culpa de la malaltia i els tractaments per combatre-la. "Moltes pacients em deien: quina sort que no tens un càncer, però el que tu estàs passant és el que jo he portat pitjor", explica. Marta Prats, infermera i empresària, té alopècia autoimmune (CCMA) L'altra vessant professional de Prats és la d'empresària. Aquesta alopècia va començar just quan obria la seva empresa. Aquest fet li va provocar molts dubtes sobre si tirar-la endavant o no: "Venia serveis i continguts de promoció de la salut i la meva imatge no representa precisament una imatge gaire saludable". Al final, amb el suport de la família, va seguir amb el projecte, però comenta que en moltes situacions va haver d'explicar qüestions personals que altres persones no havien de respondre. També diu que ella mai ha considerat portar perruca. Una pacient de càncer n'hi va fer arribar una i se la va posar una sola vegada, però afirma que ho va passar fatal: "Encara que te la posis tu ets la mateixa, tu et sents igual i tu estàs patint igual".

Viure amb alopècia autoimmune: "Fins que un mateix no se'n riu, no és lícit que els altres en facin broma"

Marta Prats, que té aquest trastorn des de fa 12 anys, diu que no defensa la bufetada de Will Smith a Chris Rock, però que entén "l'origen d'aquesta ràbia"