RECERCA EN MALALTIES MINORITÀRIES IMPULSADA PER LA MARATÓ 2019

Un total de 91 equips líders en la recerca sobre malalties minoritàries rebran finançament de La Marató 2019 per dur a terme 41 projectes de recerca biomèdica d'excel·lència. Els investigadors treballaran per aconseguir proves per detectar aquestes malalties en el moment de néixer, per fer disminuir el temps de diagnòstic i disposar de tractaments eficients, adequats i segurs, amb l'objectiu de millorar la qualitat i l'esperança de vida de les persones que hi conviuen.

Després de la publicitat pots interactuar amb el player amb els següents botons Instruccions per interactuar amb el player
Pots utilitzar chromecast a l'APP de TV3
LA MARATÓ DE TV3

Recerca en malalties minoritàries: un tractament per a la neurofibromatosi tipus 2

La neurofibromatosi tipus 2 és una malaltia minoritària que encara no té cura i que es caracteritza per la formació de tumors en diferents nervis del cos i en el sistema nerviós central. En la recerca que encapçala la doctora Elisabeth Castellanos, de l'Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, s'han proposat conèixer més bé la malaltia i proposar un tractament més personalitzat per als pacients. Aquest és un dels 41 projectes de recerca finançats amb fons de La Marató 2019, dedicada a les malalties minoritàries.

VÍDEOS DE LA COL·LECCIÓ

Anar al contingut