Catalunya Informació
Reproduïda per primera vegada al laboratori una malaltia ultrarara que afecta els infants
11/04/2023
Un equip d'investigadores de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge, l'Institut de Recerca de Sant Joan de Déu, l'Institut de Recerca de Sant Pau i la UB han generat el primer model, basat en cèl·lules mare, de la Deficiència de la Tirosina Hidroxilasa (THD), una malaltia genètica ultrarara que afecta els infants i els causa un tipus de Parkinson. El projecte ha estat impulsat amb fons de La Marató 2019. En parlem amb la doctora Antonella Consiglio, de l'IDIBELL.