Les malalties minoritàries, a TV3

Recull d'algunes de les notícies i reportatges sobre persones amb malalties minoritàries emesos en els darrers anys.
Després de la publicitat pots interactuar amb el player amb els següents botons Engegar/AturarSilenciarPujar el volumDisminuir el volumInstruccions per interactuar amb el player
imatge
Pots utilitzar chromecast a l'APP de TV3
Telenotícies migdia

Una nena única entre 20 milions

L'Alexandra és l'única nena a Espanya amb la síndrome de Hutchingson-Gilford, la forma més greu de progèria. És una malaltia ultra-rara que accelera l'envelliment i provoca la mort prematura.

VÍDEOS DE LA COL·LECCIÓ