Les malalties minoritàries, a TV3

Recull d'algunes de les notícies i reportatges sobre persones amb malalties minoritàries emesos en els darrers anys.
Després de la publicitat pots interactuar amb el player amb els següents botons Engegar/AturarSilenciarPujar el volumDisminuir el volumInstruccions per interactuar amb el player
imatge
Pots utilitzar chromecast a l'APP de TV3
Divendres

Pares coratge: El testimoni de tres pares de nens amb malalties minoritàries

Avui hem tingut al plató a la Belén Zafra, l'Eva Giménez i el Carles Godall, pares de nens amb malalties rares o minoritàries.

El Pol té 11 anys i pateix la Síndrome de Sanfilippo. Si voleu col·laborar per a la investigació de la Síndrome Sanfilippo, entreu a www.sanfilippobarcelona.org

El Nacho té 5 anys i pateix la malaltia de Dent. Si voleu col·laborar per a la investigació de la malaltia de Dent, entreu a www.asdent.es

La Marta, una noia de 18 afectada per la Síndrome d'Optiz C. Si voleu col·laborar per a la investigació de la Síndrome d'Opitz C. Entreu a www.asopitzc.org

VÍDEOS DE LA COL·LECCIÓ