Un fàrmac augmenta la supervivència de les dones amb càncer de coll uterí avançat

Un fàrmac anomenat cemiplimab ha demostrat la seva eficàcia per augmentar la supervivència en el càncer de coll uterí recurrent o metastàtic. Els resultats s'han obtingut en un assaig clínic dut a terme a 14 països i liderat per Ana Oaknin, del Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO) i l'Hospital Universitari Vall d'Hebron.

El cemiplimab, comercialitzat amb el nom Libtayo®, és un anticòs monoclonal. Es dirigeix de forma molt específica a un receptor dels limfòcits T, cèl·lules del sistema immunitari.

Els investigadors havien demostrat que quan el fàrmac s'uneix a aquest receptor, anomenat PD-1, impedeix que les cèl·lules canceroses el puguin utilitzar per suprimir l'activació dels limfòcits T.

El càncer de coll uterí és la quarta causa principal de mort per càncer en dones a tot el món. Es diagnostica amb més freqüència entre els 35 i els 44 anys i es calcula que cada any n'hi ha uns 570.000 casos a tot el món.

Gairebé tots són causats per la infecció pel virus del papil·loma humà (VPH).

Si es detecta en estadis primerencs i es tracta amb eficàcia, és curable. Però les opcions de tractament són més limitades en etapes avançades.

Comparació amb la quimioteràpia

En aquest assaig en fase 3, s'ha comparat el tractament amb cemiplimab enfront de la quimioteràpia basada en platí d'ús comú. Els resultats demostren que amb l'anticòs monoclonal es va assolir un increment de la supervivència de 12 mesos, en comparació amb els vuit mesos aconseguits amb la quimioteràpia.

A més, el risc de mort es va reduir un 31% amb la immunoteràpia. La disminució més elevada –un 44% menys– es va aconseguir en les pacients amb càncer de coll uterí recurrent o metastàtic.

El cemiplimab és el primer tractament amb immunoteràpia que demostra aquesta millora en el càncer de coll uterí recurrent o metastàtic. I amb aquests resultats s'obre la possibilitat que el fàrmac sigui aprovat, com explica Ana Oaknin:

"Aquests resultats, obtinguts en un assaig de fase 3 internacional i multicèntric, obren la porta a l'aprovació d'aquest fàrmac per a una població de pacients joves, amb una mitjana d'edat de 50 anys, que fins ara no tenien cap alternativa terapèutica efectiva després de la quimioteràpia de primera línia."

L'estudi es va presentar en una sessió virtual a l'ESMO, la Societat Europea d'Oncologia Mèdica. Segons Oaknin, "obren una porta d'esperança per a aquest grup tan especial de pacients, ja que fins ara cap tractament de segona línia n'havia millorat la supervivència global a llarg termini".