Leitat obté l'aprovació pel seu respirador i ja s'ha provat "amb èxit" en pacients
Tres models de respiradors desenvolupats a Catalunya que obtenen la certificació per poder fer l'assaig clínic previ a la seva fabricació
El grup que desenvolupa el respirador Leitat 1 ha rebut l'aprovació de l'Agència Espanyola de Medicaments per començar l'estudi clínic amb pacients. Tan bon punt s'hagi passat aquesta fase, el consorci està preparat per poder-lo fabricar.
We have authorization from @AEMPSGOB ‼️
Respira Leitat X (@respira_leitatX) April 6, 2020
LEITAT1 is advancing as expected. It is being used at @parctauli and this week at more hospitals.
Together, we save lives @Leitat @ConsorciZF @CSTerrassa @parctauli @salutcat @cellnextelecom @HPEspana #ALMIRALL #RespiraLeitatX #COVID19 pic.twitter.com/oim4Kslkn0
Aquest dispositiu està fet amb peces impreses en 3D, sensors i components electrònics i té un preu molt inferior als aparells que es fan servir a les Unitats de Cures Intensives (UCI) dels hospitals.
Els seus promotors ja han començat amb èxit l'assaig clínic amb deu pacients de cinc hospitals: el Taulí de Sabadell, el Consorci Sanitari de Terrassa, l'Hospital General de Granollers, el Vall d'Hebron i l'Hospital del Mar de Barcelona.
100 unitats diàries
Aquest respirador ha estat desenvolupat pel Parc Taulí de Sabadell, el Consorci Sanitari de Terrassa i el consorci tecnològic Leitat i la multinacional d'impressores HP.
En un principi comptaven que aquest nou producte es podria fer servir durant dos o tres dies, però amb les millores aconseguides pels seus impulsors creuen que pot durar el temps que faci falta. Les previsions de fabricació són de entre 50 i 100 unitats diàries, en funció de les necessitats dels hospitals.
Amb aquest són tres ja els respiradors aprobats a empreses catalanes, juntament amb el fabricat per Seat i per GPA Innova.
- ARXIVAT A:
- Coronavirus Salut
