Els càncers més freqüents tenen 20 tipus de mutacions idèntiques que permetran millorar la prevenció i els tractaments
Els càncers més freqüents tenen 20 tipus de mutacions idèntiques. Aquesta és la conclusió a què han arribat les últimes investigacions sobre la malaltia i que permetran millorar la prevenció i fer més eficaços els tractaments. L'estudi és fruit d'una recerca coordinada a nivell mundial en què participa l'Hospital Clínic de Barcelona.
RedaccióActualitzat
Els càncers més freqüents tenen 20 tipus de mutacions idèntiques. Aquesta és la conclusió a què han arribat les últimes investigacions sobre la malaltia i que permetran millorar la prevenció i fer més eficaços els tractaments. L'estudi és fruit d'una recerca coordinada a nivell mundial en què participa l'Hospital Clínic de Barcelona.
Unes màquines del Parc Científic de Barcelona seqüencien els genomes de malalts de leucèmia limfàtica crònica, el càncer de la sang més freqüent. És una recerca que lidera l'Hospital Clínic de Barcelona i que forma part del Consorci Internacional del Genoma del Càncer, que ja ha aconseguit els genomes complets de més de 7.000 malalts de càncer. En aquests genomes s'hi han trobat més de 5 milions de mutacions diferents, però quan s'han comparat totes aquestes mutacions, n'han trobat una vintena que estan presents en els 30 càncers més freqüents.
Aquest descobriment, que ha publicat aquesta setmana la revista "Nature", significa un abans i un després en l'estudi de la genètica del càncer.
El doctor Xose Puente, de la Universitat d'Oviedo explica que "càncers que són, aparentment, força diferents, comparteixen alguns dels processos d'introducció de mutacions al genoma."
A Oviedo es fa part de la recerca sobre la leucèmia limfàtica liderada des de Barcelona. Aquí han col·laborat a identificar aquestes 20 mutacions no hereditàries, la meitat de les quals estan lligades a l'envelliment natural, a factors ambientals i a l'estil de vida dels malalts. Però de l'altra meitat no se sap què les causa: "Ara ens queda veure que és el que genera aquest altres 10 processos"
Aquest descobriment s'ha fet dins els treballs del Consorci Internacional del Genoma del Càncer, el projecte més gran que hi ha actualment en marxa per combatre el càncer a través de la genètica. Engegat fa cinc anys, està format per més de 60 grans equips d'arreu del món, i cada un s'encarrega d'estudiar exhaustivament el genoma sencer d'un tipus de càncer.
Unes màquines del Parc Científic de Barcelona seqüencien els genomes de malalts de leucèmia limfàtica crònica, el càncer de la sang més freqüent. És una recerca que lidera l'Hospital Clínic de Barcelona i que forma part del Consorci Internacional del Genoma del Càncer, que ja ha aconseguit els genomes complets de més de 7.000 malalts de càncer. En aquests genomes s'hi han trobat més de 5 milions de mutacions diferents, però quan s'han comparat totes aquestes mutacions, n'han trobat una vintena que estan presents en els 30 càncers més freqüents.
Aquest descobriment, que ha publicat aquesta setmana la revista "Nature", significa un abans i un després en l'estudi de la genètica del càncer.
El doctor Xose Puente, de la Universitat d'Oviedo explica que "càncers que són, aparentment, força diferents, comparteixen alguns dels processos d'introducció de mutacions al genoma."
A Oviedo es fa part de la recerca sobre la leucèmia limfàtica liderada des de Barcelona. Aquí han col·laborat a identificar aquestes 20 mutacions no hereditàries, la meitat de les quals estan lligades a l'envelliment natural, a factors ambientals i a l'estil de vida dels malalts. Però de l'altra meitat no se sap què les causa: "Ara ens queda veure que és el que genera aquest altres 10 processos"
Aquest descobriment s'ha fet dins els treballs del Consorci Internacional del Genoma del Càncer, el projecte més gran que hi ha actualment en marxa per combatre el càncer a través de la genètica. Engegat fa cinc anys, està format per més de 60 grans equips d'arreu del món, i cada un s'encarrega d'estudiar exhaustivament el genoma sencer d'un tipus de càncer.
