Els afectats per la talidomida exigeixen indemnitzacions després d'anys d'oblit
Els afectats per la talidomida estan cansats de demanar justícia. Aquest medicament, que als anys 60 es donava a les embarassades, es va demostrar que provocava malformacions en el fetus, sobretot en els braços. A Espanya es va prohibir dos anys més tard que a la resta d'Europa i així com en altres països els afectats reben ajudes, aquí mai ningú els ha fet cas. Ara el defensor del poble ho està estudiant.
Els afectats per talidomida a Espanya han intentat sense èxit que els diferents governs reconeguessin que les malformacions van ser conseqüència dels tractaments rebuts en el sistema sanitari, i que algú ha de responsabilitzar-se del fet que el medicament es prohibís a Espanya el 1963, quan a tot el món s'havia retirat del mercat dos anys abans. Ara, el defensor del poble ha iniciat una investigació a instàncies dels ministeris de Sanitat i d'Afers Socials que permeti donar resposta a les demandes, tant econòmiques com socials, dels afectats espanyols, que es calcula que podrien ser més d'un miler. Països com Alemanya i la Gran Bretanya han pagat amb fons públics tractaments per als afectats, i a Suècia compten amb beneficis fiscals i diverses ajudes socials. Actualment, el medicament no es comercialitza a Europa, i només s'utilitza en casos molt particulars i als hospitals per tractar mielomes múltiples i lepres cutànies.
