Un afectat d'ELA explica les seves reflexions en un vídeo que ja s'ha fet viral

El vídeo que va penjar a la xarxa un afectat d'ELA explicant les seves reflexions per conscienciar sobre la malaltia es fa viral
Un afectat d'ELA explica les seves reflexions en un vídeo que ja s'ha fet viral
Barcelona

Un afectat d'ELA explica les seves reflexions en un vídeo que ja s'ha fet viral

El vídeo que va penjar a la xarxa un afectat d'ELA explicant les seves reflexions per conscienciar sobre la malaltia es fa viral
Redacció
Imatge de Jano Galán en un fragment del vídeo.

"És una cosa que passa cada dia", diu Jano Galán. A Espanya n'existeixen uns 4.000 casos.

A Jano Galán, de 37 anys, casat i amb tres fills, li van diagnosticar ELA ara ja fa dos anys. "Jo que pensava que era un paio normal, (...) creia que la meva vida era meva, (...) ara tinc ELA". Així ho explica en un vídeo que Galán va gravar el novembre passat, quan encara podia parlar, per despertar consciència social i que després de penjar-lo a la xarxa al gener, s'ha fet viral aquests darrers dies. En les últimes 24 hores ha passat de 25.000 visites a més de 90.000.

L'esclerosi lateral amiotròfica és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores, encarregades de transmetre l'ordre de moviment del cervell als músculs. Tot i que cada cas és diferent, normalment en pocs anys el malalt perd tota la mobilitat fins a morir. Tot això mentre conserva la consciència i els sentits. Actualment no es coneix la causa i tampoc existeix una cura.

El testimoni és una peça més del projecte, anomenat "DGeneración", que va arrencar arran del diagnòstic. Així, explica, vol "generar una ciutadania més connectada, compromesa i activa amb la malaltia". Gràcies a la col·laboració de persones i empreses, volen ajudar a la investigació i a assegurar "un mínim" per a la seva família. L'ELA té entre un 5 i 10% de possibilitats de ser hereditària, i per tant el projecte, en gran part, està destinat a prevenir que els fills de Galán "mai hagin de viure aquesta situació a la seva pell".

La germana de l'afectat, Bea Galán, va explicar divendres també que Jano havia perdut la parla i que ja no donaria més entrevistes.

A Espanya, cada any es coneixen al voltant de 900 casos nous d'ELA. La degeneració causada per la malaltia és força ràpida. L'esperança de vida d'un afectat sol estar entre els dos i els cinc anys.