Laboratoris Almirall demana a l'Agència Espanyola de Medicaments que autoritzi l'ús de Sativex, un fàrmac extret del cànnabis

L'ús del cànnabis amb finalitats terapèutiques avança pas a pas. Després d'algunes proves esperançadores, ara Laboratoris Almirall ha sol·licitat a l'Agència Espanyola de Medicaments que autoritzi l'ús de Sativex. El fàrmac és un extracte de cànnabis que utilitza el Departament de Salut amb usos terapèutic per a malalts greus. Aquest medicament es va comercialitzar inicialment al Canadà com a complement al tractament de dolor neuropàtic en pacients amb esclerosi múltiple, i es va començar a usar a Catalunya com a fàrmac estranger indicat per a aquesta simptomatologia dins d'un programa pilot d'utilització terapèutica del cànnabis.
Laboratoris Almirall demana a l'Agència Espanyola de Medicaments que autoritzi l'ús de Sativex, un fàrmac extret del cànnabis
Barcelona

Laboratoris Almirall demana a l'Agència Espanyola de Medicaments que autoritzi l'ús de Sativex, un fàrmac extret del cànnabis

L'ús del cànnabis amb finalitats terapèutiques avança pas a pas. Després d'algunes proves esperançadores, ara Laboratoris Almirall ha sol·licitat a l'Agència Espanyola de Medicaments que autoritzi l'ús de Sativex. El fàrmac és un extracte de cànnabis que utilitza el Departament de Salut amb usos terapèutic per a malalts greus. Aquest medicament es va comercialitzar inicialment al Canadà com a complement al tractament de dolor neuropàtic en pacients amb esclerosi múltiple, i es va començar a usar a Catalunya com a fàrmac estranger indicat per a aquesta simptomatologia dins d'un programa pilot d'utilització terapèutica del cànnabis.
Actualitzat
Segons explica el director general de Recursos Sanitaris de la Generalitat, Rafael Manzanera, el laboratori Almirall, que té la llicència per a la seva distribució a Europa, ha demanat a l'Agència Espanyola de Medicaments que autoritzi aquest fàrmac com a tractament d'ús compassiu per al tractament de l'espasticitat -rigidesa muscular- en pacients amb esclerosi múltiple.

Si l'Agència considera que "les condicions de seguretat, eficàcia i garantia són les adequades" autoritzarà aquest medicament per al seu ús en diversos països europeus, entre els quals l'estat espanyol, ha indicat Manzanera. Per al director general de Recursos Sanitaris, aquest fet representa "una excel·lentíssima notícia", ja que si els resultats fossin positius "l'autorització de comercialització d'aquest medicament permetria la normalització del seu ús".

Laboratoris Almirall, segons Manzanera, també ha sol·licitat autorització per iniciar un assaig clínic sobre el tractament del dolor neuropàtic en pacients amb esclerosi múltiple, que es duria a terme en diversos hospitals de l'Estat, un dels quals a Catalunya

NOTÍCIES RELACIONADES