Investigadors del Germans Trias recorren al micromecenatge per finançar una recerca sobre l'Atàxia de Friedeich

L'Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol de Badalona busca combatre la manca de finançament buscant diners amb donacions particulars per tirar endavant un projecte de recerca sobre la malaltia rara Atàxia de Friedeich.
Investigadors del Germans Trias recorren al micromecenatge per finançar una recerca sobre l'Atàxia de Friedeich
Badalona

Investigadors del Germans Trias recorren al micromecenatge per finançar una recerca sobre l'Atàxia de Friedeich

L'Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol de Badalona busca combatre la manca de finançament buscant diners amb donacions particulars per tirar endavant un projecte de recerca sobre la malaltia rara Atàxia de Friedeich.
TV3
Després de la publicitat pots interactuar amb el player amb els següents botons Engegar/Aturar Silenciar Pujar el volum Disminuir el volum Instruccions per interactuar amb el player
imatge

La caiguda del finançament per a la investigació científica per culpa de les successives retallades pressupostàries afecta especialment les malalties minoritàries. Per no aparcar els projectes de recerca, l'Institut d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol de Badalona, junt amb la Universitat Autònoma de Barcelona i pacients i associacions de tot l'estat, han decidit apostar per primera vegada pel micromecenatge, una alternativa molt estesa en altres àmbits, com el de la cultura, però pràcticament inèdita en el món de la ciència.

La investigació per a la qual es busca finançament estudia l'Atàxia de Friedeich, una malaltia neurodegenerativa que afecta la coordinació dels moviments i que sol deixar els malalts en cadira de rodes abans dels vint anys. La recerca té un doble objectiu: millorar la seva qualitat de vida i, fins i tot, curar la malaltia.

Per tirar-ho endavant necessiten com a mínim prop de 47.000 euros i han decidit buscar els diners amb donacions particulars. Ho fan a través d'una plataforma especialitzada a recollir aportacions per a projectes científics concrets. Treballen amb virus modificats genèticament per intentar evitar la degeneració neuronal i, si aconsegueixen recollir els diners necessaris, calculen que abans de cinc anys podran iniciar els assajos clínics en pacients.

La malaltia té una incidència de 2 casos cada 100.000 persones en poblacions d'origen europeu, i, en canvi, no afecta els ciutadans d'origen africà o asiàtic. A Catalunya, la pateixen unes 500 persones, i a l'estat, unes 3.000.

VÍDEOS RELACIONATS